当前,肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,患者基数庞大,疾病负担沉重,并且在化疗时代,晚期肺鳞癌患者OS通常不到1年,长生存鲜见,治愈更是遥不可及,而免疫治疗的成功探索,带来了长生存希望。据了解,目前卡瑞利珠单抗为首个在晚期非鳞和鳞状NSCLC一线治疗Ⅲ期临床研究中均取得PFS和OS双阳性结果的中国自主研发免疫检查点抑制剂,该药物也为我国肺癌患者带来新的生存希望。

值得一提的是,在此前的2022年欧洲肺癌大会(2022 ELCC)中,CameL-sq研究最新总生存(OS)数据正式公布,吸引了全球肺癌领域专家学者的广泛关注,卡瑞利珠单抗的治疗效果也获得重要肯定。

报告指出,卡瑞利珠单抗联合化疗组中位OS长达27.4个月,较化疗组(15.5个月)延长接近1年,死亡风险降低43%,3年OS率高达42.8%,创造了目前同类研究中的中位OS最高纪录,为更多患者带来了治疗希望。这是继在去年的ELCC上口头报告主要终点无进展生存(PFS)的阳性结果后,CameL-sq研究数据再次荣登ELCC大会,充分体现了该研究的学术和临床价值。

此外,早在2020年,基于CameL研究的突破性数据,卡瑞利珠单抗成为中国临床肿瘤学会(CSCO)指南中推荐的首个晚期驱动基因阴性非鳞NSCLC一线标准治疗国产PD-1单抗,并成为首个获批驱动基因阴性晚期非鳞NSCLC适应症的中国自主研发免疫检查点抑制剂,且仅时隔半年,即被快速纳入了国家医保药品目录,成为肺癌领域首个可报销的免疫检查点抑制剂,足见其迫切的临床需求和突出的临床价值。CameL研究也获得了国际学术界高度认可,多次重磅亮相于各类国际肿瘤学大会,并于2020年12月荣登国际权威学术期刊《柳叶刀·呼吸医学》(THE LANCET Respiratory Medicine)。

让新的好药惠及肺癌患者,是恒瑞医药的美好愿景,在未来,恒瑞医药也将继续努力在更广泛的瘤种领域、更丰富的治疗时机、更多样的联合方案探索中再创佳绩,为患者带来更多获益。

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