针对网上流传的万孚生物新冠抗原检测试剂盒产品组织团购等信息，万孚生物3月12日晚间表示，发现有部分个人及公司未经万孚生物合法授权，擅自通过电商以及其他线上渠道进行非法售卖宣传，为避免此类事件再次发生，维护国家抗击疫情正常秩序和公司合法权益，公司郑重声明。

万孚生物声明称，公司研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)产品由国家药品监督管理局批准核发医疗器械注册证(注册证编号为国械注准20203400830)，并于2022年3月12日进行了医疗器械批准证明文件变更。公司强调，该产品不能单独用于新型冠状病毒感染的诊断，应结合核酸检测、影像学等其他诊断信息及病史、接触史判断感染状态。阳性结果可以用于对疑似人群进行早期分流和快速管理，但阳性结果仅表明样本中存在新型冠状病毒抗原，不能作为新型冠状病毒感染的确诊依据。阴性结果不能排除新型冠状病毒感染，也不得单独作为作出治疗和疾病管理决定的依据。疑似人群抗原阳性及阴性结果均应进行进一步的核酸检测。

“我公司对该医疗器械产品的销售实行严格管理，如未获得我公司合法授权，不得擅自对外销售以及进行虚假宣传活动。”万孚生物表示。

声明显示，对于上述未经公司合法授权、擅自通过电商以及其他线上渠道、宣称可销售公司研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)产品的个人及公司，万孚生物保留向相关公安部门报案并追究相应法律责任的权利。

同时，如有发现任何经营者对外宣传不符合上述使用用途的内容，或发现有未能出示万孚生物合法授权手续的经营者，均可立即拨打我公司投诉举报电话向公司进行举报，万孚生物将依法追究相关经营者的法律责任。由于相关经营者所造成的法律风险和责任公司概不负责，并保留追究其一切法律责任的权利。

（文章来源：上海证券报）